کورونا وائرس کی ویکسین کب تیار ہوگی؟

انسانی آزمائشیں فوری طور پر شروع ہوجائیں گی - اگر علاج پایا جاتا ہے اور مریض ٹھیک ہوجاتے ہیں تو بھی عالمی حفاظتی ٹیکوں کے تحفظ کے قابل ہونے سے پہلے بہت سی رکاوٹیں ہیں

یہاں تک کہ ان کی سب سے مؤثر - اور سخت - قابو پانے کی حکمت عملیوں نے سانس کی بیماری کوویڈ - 19 کے پھیلاؤ کو صرف سست کردیا ہے۔ ورلڈ ہیلتھ آرگنائزیشن کے آخر کار وبائی مرض کا اعلان ہونے کے بعد ، سب کی نگاہیں ایک ویکسین کے امکان کی طرف مائل ہوگئیں ، کیونکہ صرف ویکسین ہی لوگوں کو بیمار ہونے سے روک سکتی ہے۔

تقریبا 35 کمپنیاں اور تعلیمی ادارے ایسی ویکسین بنانے کے لئے دوڑ لگارہے ہیں ، جن میں سے کم از کم چار امیدوار پہلے ہی جانوروں میں جانچ کر رہے ہیں۔ ان میں سے سب سے پہلے - بوسٹن میں قائم بائیوٹیک فرم ماڈرنا کے تیار کردہ - انسانی آزمائشوں کو فوری طور پر داخل کریں گے۔

چین کی ابتدائی کوششوں کے سبب سارس کے جینیاتی مواد - CoV-2 ، وائرس جو کوویڈ ۔19 کا سبب بنتا ہے۔ چین نے جنوری کے شروع میں اس سلسلے کو شیئر کیا ، جس کے نتیجے میں دنیا بھر کے تحقیقی گروپوں کو رواں وائرس کی نشوونما کرنے اور اس کا مطالعہ کرنے کی اجازت ملی کہ وہ کس طرح انسانی خلیوں پر حملہ کرتا ہے اور لوگوں کو بیمار کرتا ہے۔

یکن آغاز کی ایک اور وجہ بھی ہے۔اگرچہ کوئی بھی یہ پیش گوئی نہیں کرسکتا تھا کہ دنیا کو خطرے سے دوچار کرنے والی اگلی متعدی بیماری ایک کورونا وائرس کی وجہ سے ہوگی - عام طور پر فلو کا سب سے بڑا وبائی خطرہ لاحق سمجھا جاتا ہے.ویکسین کے ماہرین نے "پروٹو ٹائپ" پیتھوجینز پر کام کر کے دائو کو روک لیا تھا۔اوسلو میں مقیم غیر منافع بخش انسداد برائے مہاماری تیاری انوویشنز (سیپیی) کے سی ای او رچرڈ ہیچٹ کا کہنا ہے کہ ، "جس رفتار سے ہم نے [ان امیدواروں کو تیار کیا ہے] دوسرے کورونا وائرس کے لئے ویکسین تیار کرنے کے طریقہ کار کو سمجھنے میں بہت زیادہ سرمایہ کاری کی ہے۔" جو کوویڈ ۔19 ویکسین کی نشوونما کے لئے مالی اعانت اور ہم آہنگی کے لئے کوششوں کا باعث ہے۔

کورونا وائرس حالیہ دو دیگر وبائی بیماریوں کا سبب بنا ہے,2002-2004 میں چین میں شدید شدید سانس لینے والا سنڈروم (سارس) ،اور مشرق وسطی کے سانس لینے والا سنڈروم (میرس) ، جو 2012 میں سعودی عرب میں شروع ہوا تھا۔ دونوں ہی صورتوں میں ، ویکسینوں پر کام شروع ہوا جس نے بعد میں وائرس کے پھیلاؤ کو روک دیا۔ ایک کمپنی ، میری لینڈ میں مقیم نوووایکس ، نے اب ان ویکسینوں کو سارس- CoV-2 کے لئے دوبارہ تیار کیا ہے۔ اور کہتے ہیں کہ اس موسم بہار میں انسانی آزمائشوں میں داخل ہونے کے لئے متعدد امیدوار تیار ہیں۔ دریں اثنا ، امریکی قومی انسٹی ٹیوٹ برائے الرجی اور متعدی امراض میں کئے گئے میرس وائرس پر پہلے کام پر تیار کیا گیا۔

سارس کوو 2 اپنے 80 فیصد سے 90 فیصد جینیاتی مادے کو اس وائرس سے شریک کرتا ہے جس کی وجہ سے سارس پیدا ہوتا ہے۔ دونوں ایک کروی پروٹین کیپسول کے اندر رائونوکلیک ایسڈ (آر این اے) کی ایک پٹی پر مشتمل ہوتے ہیں جو اسپائیکز میں ڈھک جاتا ہے۔ سپائیکز انسانی پھیپھڑوں کو استر کرنے والے خلیوں کی سطح پر رسیپٹروں پر تالا لگا دیتا ہے- دونوں ہی معاملات میں ایک ہی قسم کا رسیپٹر ہوتا ہے۔ جو وائرس کو سیل میں جانے دیتا ہے۔ ایک بار اندر داخل ہونے کے بعد ، یہ سیل کی تولیدی مشینری کو ہائی جیک کرلیتا ہے تاکہ خود وائرس کی مزید کاپیاں تیار کرسکے ، ایک بار اندر داخل ہونے کے بعد، یہ سیل کی تولیدی مشینری کو ہائی جیک کرلیتا ہے تاکہ وہ سیل سے دوبارہ توڑنے اور اس عمل میں وائرس کو ہلاک کرنے سے پہلے خود وائرس کی مزید کاپیاں تیار کرسکے۔

تمام ویکسین ایک ہی بنیادی اصول کے مطابق کام کرتی ہیں۔ وہ عام طور پر ایک انجیکشن کی شکل میں اور روگجنوں کے اینٹی باڈیز تیار کرنے کے لئے انسانی مدافعتی نظام کی ایک کم مقدار میں ایک جز یا تمام پیتھوجینز دیتے ہیں۔ اگر اس شخص کو وائرس کا سامنا کرنا پڑتا ہے تو اینٹی باڈیز ایک طرح کی مدافعتی میموری ہیں جو ایک بار پھر جلدی سے متحرک ہوسکتی ہے۔ 

روایتی طور پر ، وائرس کی براہ راست کمزور شکلوں یا جزوی طور پر یا پوری وائرس کے حرارت یا کیمیکلز کے غیر فعال ہوجانے کے بعد ، وائرس کی براہ راست کمزور شکلیں استعمال کرکے حفاظتی ٹیکہ جات حاصل کیے گئے ہیں۔ ان طریقوں میں خرابیاں ہیں۔ براہ راست شکل میزبان میں تیار ہوتی رہ سکتی ہے مثال کے طور پر ممکنہ طور پر اس کے مدافعتی نظام میں سے کچھ پر قبضہ کرنا اور وصول کنندہ کو بیمار بنانا ، جبکہ غیر فعال وائرس کی زیادہ یا بار بار خوراکوں کو تحفظ کی ضرورت کے حصول کے لئے ضروری ہے۔ کوویڈ 19 کے کچھ ویکسین منصوبے آزمائے گئے اور آزمودہ طریقوں کو استعمال کررہے ہیں ، لیکن دوسرے جدید ٹیکنالوجی استعمال کررہے ہیں۔ 

کلینیکل ٹرائلز ، جو باقاعدہ منظوری کا لازمی پیش خیمہ ہیں ، عام طور پر تین مراحل میں ہوتے ہیں۔ پہلا ، مضر اثرات کے لئے حفاظتی نگرانی کے لئے ویکسین کی جانچ کے لئے چند درجن صحتمند رضاکاروں کو شامل کرنا۔ دوسرا ، عام طور پر اس مرض سے متاثرہ دنیا کے ایک حصے میں ، کئی سو افراد کو شامل کرتے ہوئے ، یہ دیکھتا ہے کہ ویکسین کتنی موثر ہے ، اور تیسرا کئی ہزار افراد میں ایسا ہی ہوتا ہے۔ اس کی اچھی وجوہات ہیں۔ یا تو امیدوار غیر محفوظ ہیں یا وہ غیر موثر ہیں یا دونوں۔ ڈڈس اسکریننگ ضروری ہے اسی وجہ سے کلینیکل ٹرائلز کو چھوڑ یا جلدی نہیں کیا جاسکتا ہے۔

اس کی مثال ایک ویکسین ہے جو سن 1960 کی دہائی میں سانس کی سنسینٹل وائرس کے خلاف تیار کی گئی تھی ، ایک عام وائرس جو بچوں میں سردی جیسی علامات کا سبب بنتا ہے۔ کلینیکل ٹرائلز میں ، یہ ویکسین نوزائیدہ بچوں اور جانوروں میں ان علامتوں کو بڑھاوا دیتی ہے جو وائرس کو پکڑنے میں لگے ہیں۔ بعد ازاں اس مسئلے کو ختم کرنے کے لئے اس میں ترمیم کی گئی تھی لیکن اب سارس- CoV-2 کے لئے اس کی تجدید کی گئی ہے ، اس لئے اس کو خاص طور پر سخت بیماری کے خطرے سے نمٹنے کے لئے حفاظتی اقدامات کی سخت ضرورت ہے۔

اس دوران ، ایک اور ممکنہ مسئلہ بھی ہے۔ جیسے ہی کسی ویکسین کی منظوری مل جاتی ہے ، اس کی بہت زیادہ مقدار میں ضرورت ہوگی - اور کوویڈ ۔19 ویکسین ریس میں شامل بہت ساری تنظیموں کے پاس ضروری پیداواری صلاحیت موجود نہیں ہے۔ یک بار کوویڈ 19 کی ویکسین منظور ہوجانے کے بعد ، چیلنجوں کا مزید ایک سیٹ خود پیش ہوجائے گا۔ دی اینڈ آف ایپیڈیمکس (2018) کے مصنف ، نارتھ کیرولائنا میں ڈیوک یونیورسٹی کے عالمی ماہرین صحت جوناتھن کوئک کا کہنا ہے کہ ، "انسانوں میں محفوظ اور موثر ثابت ہونے والی ایک ویکسین لینا بہت مشکل ہوگا۔" مسئلہ اس بات کو یقینی بنارہا ہے کہ ویکسین ان تمام لوگوں کو پہنچے جنہیں اس کی ضرورت ہے۔ یہاں تک کہ یہ ممالک کے اندر بھی ایک چیلنج ہے اور کچھ نے ہدایت نامے پر عمل کیا ہے۔

اللہ ہم سب کو اس سے بچائے اور کورونیوائرس میں مبتلا افراد کو بہتر صحت عطا کرے اور ہمیں طبی عملے ، پولیس ، فوج اور دیگر افراد کے لئے دعا کرنی چاہئے جو فرنٹ لائنز پر وائرس سے لڑ رہے ہیں۔ 

!آمین